Кабинет министров принял новый порядок ввода в оборот препаратов для медицинского применения. Информация об этом опубликована на официальном сайте Правительства России. Раньше для этого нужна была обязательная сертификация. Согласно новым правилам, производители будут обращаться за разрешением в Росздравнадзор.
Правила вступят в силу в пятницу, 29 ноября. Если препараты будут соответствовать требованиям, установленным при государственной регистрации, Росздравнадзор выдаст разрешение на ввод в лекарства в оборот.
Как заявила СМИ вице-премьер Татьяна Голикова, раньше документы выдавались на каждую серию и партию препаратов. Некоторые центры по сертификации учитывали только три показателя — упаковка, описание и маркировка. Из-за этого на рынок попадали фальсифицированные лекарства.