Neva.Today Честные новости Санкт-Петербурга

24 января 2019 10:30
3.5 4 10 1
   показов новости  925

Ребенок-инвалид через суд добивается лекарств от властей Ленобласти

Девочка страдает редким заболеванием и препарат ей жизненно необходим.

Читать нас в Яндекс.Новостях

В Ленинградской области завершился очередной этап судебной тяжбы между матерью 16-летней девочки-инвалида с редким заболеванием и комитетом по здравоохранению, который не обеспечивает ребенка дорогостоящим, но жизненно необходимым препаратом. О подробностях ситуации рассказали в пресс-службе прокуратуры по Ленинградской области.

Началось все с того, что мама девочки обратилась с жалобой в прокуратуру. По итогам заседания суда 12 сентября прошлого года суд удовлетворил требования прокурора - власти должны были предоставить семье препарат "Себелипаза альфа". Однако комитет по здравоохранению попытался оспорить решение суда.

Смольнинский суд Петербурга во вторник, 22 января, пресек эту попытку и оставил без изменения решение суда первой инстанции.

Подписывайтесь на наш канал в " Яндекс.Дзен": больше интересных новостей каждый день.

Наш телеграм-канал " НЕВАжности" - с иронией о происходящем в картинках.





Подпишись на рассылку «Невы». Только главное раз в день.

ПОДПИСАТЬСЯ

Обсуждение темы   Вконтакте  Facebook


ПОЖАЛУЙТЕСЬ НА ПРОБЛЕМУ ПОЖАЛУЙТЕСЬ НА ПРОБЛЕМУ
Как вы думаете, когда откроются станции Фрунзенского радиуса?
Наверх