В Ленинградской области завершился очередной этап судебной тяжбы между матерью 16-летней девочки-инвалида с редким заболеванием и комитетом по здравоохранению, который не обеспечивает ребенка дорогостоящим, но жизненно необходимым препаратом. О подробностях ситуации рассказали в пресс-службе прокуратуры по Ленинградской области.
Началось все с того, что мама девочки обратилась с жалобой в прокуратуру. По итогам заседания суда 12 сентября прошлого года суд удовлетворил требования прокурора — власти должны были предоставить семье препарат «Себелипаза альфа». Однако комитет по здравоохранению попытался оспорить решение суда.
Смольнинский суд Петербурга во вторник, 22 января, пресек эту попытку и оставил без изменения решение суда первой инстанции.