Neva.Today Честные новости Санкт-Петербурга

28 августа 2020 20:40
6 4 10 1
   показов новости  4629   

Суд отказал петербурженке в предоставлении препарата для ребёнка за миллион долларов

Петербурженке не удалось добиться через суд получение дорогостоящего препарата Zolgensma для годовалого сына.

Читать нас в Яндекс.Новостях

Суд Северной столицы не встал на стороны Светланы Гепаловой, которая подала заявление на получение препарата за миллион долларов. Для этого был собран консилиум медиков. 

По итогу заседания, врачи не рекомендовали мальчику лекарство за Zolgensma, которое стоит миллион долларов, сообщает пресс-служба судов Петербурга.

Ранее Neva.Today писала, сын Светланыстрадает от редкого зболевания - спинально-мышечной атрофии первого типа. Ранее две больницы Санкт-Петербурге  рекомендовали ввести дорогостоящий препарат Zolgensma, однако в России его нет и петербурженка должна была купить его за собственные деньги. Тогда мама ребёнка обратилась в суд, чтобы добиться выплат на получение препарата от городских властей.

Медики свое решение обосновали тем, что мальчику становится лучше и без Zolgensma. 





Подпишись на рассылку «Невы». Только главное раз в день.

ПОДПИСАТЬСЯ

Обсуждение темы   Вконтакте  Facebook


ПОЖАЛУЙТЕСЬ НА ПРОБЛЕМУ ПОЖАЛУЙТЕСЬ НА ПРОБЛЕМУ
Защищаетесь от коронавируса?
Наверх