Сотрудники НМИЦ онкологии имени Блохина пожаловались Минздраву и Росздравнадзору на низкое качество российских препаратов-дженериков, которые используются в противоопухолевой и сопроводительной терапии, рассказывает РБК.

В письме замдиректора НМИЦ по научной и лечебной работе Светланы Варфоломеевой говорится, что у отечественных препаратов существенно более слабая эффективность, при этом не доказана безопасность и много побочных эффектов.

Медик не называет конкретные препараты, однако уточняет их действующее вещество, и перечисляет 14 из них, в том числе цисплатин, дактиномицин, иринотекан. Издание уточняет, что такие вещества содержатся в препаратах фармацевтических компаний Teva, «Верофарм», АО «Фармасинтез-Норд», ООО «Фрезениус Каби», «Новартис», АО «ОНОПБ» и других.

Так, от российского ондасетрона у 80% пациентов сохраняется тошнота, а повторные введения вызывают электролитные нарушения и «не дают эффекта».

Отечественные аналоги с темозоломидом на практике оказались неэффективны по сравнению с американским аналогом.

Претензии есть и к лекарствам, которые выпускаются от имени самого центра онкологии. Например, от препарата доксорубицин у 12 пациентов с саркомой костей и мягких тканей начались побочные эффекты уже в начале лечения.

Российский дженерик винкристин показал нарастающий нейротоксический эффект после нескольких введений.

Письмо было направлено в декабре 2019 года, однако в пресс-службе НМИЦ имени Блохина РБК сказали, что сейчас «все обозначенные в тексте вопросы разрешены».