Американские специалисты нашли новую мутацию в генах, которая приводит к деменции. Это дает генетикам возможность найти способ для «выключения» белков, разрушающих мозг.
Фото: pxhere
Ученые из ведущих медицинских университетов США сделали важное открытие в изучении механизмов развития деменции. Исследование показало роль специфической мутации в формировании нейродегенеративных заболеваний, сообщил Nature Neuroscience.
Используя передовые генетические технологии, включая CRISPR-Cas9, ученые проанализировали клетки пациентов с лобно-височной деменцией и боковым амиотрофическим склерозом. Они обнаружили, что мутация, влияющая на метилирование РНК, приводит к нарушению регуляции ключевых генов и распаду РНК. Это способствует накоплению токсичных белков, вызывающих гибель нервных клеток.
Экспериментальное повышение уровня метилирования помогло значительно снизить количество токсичных соединений и защитить нейроны от повреждений. Это открывает путь к созданию новых эффективных методов терапии опасных нейродегенеративных заболеваний, включая деменцию, болезнь Альцгеймера. Дальнейшие исследования в этом направлении могут принести прорыв в лечении и профилактике этих тяжелых состояний.
Ранее Neva.Today сообщала о том, что ученые обнаружили бессмертного обитателя Земли.