Специалисты из американской лаборатории Колд-Спринг-Харбор выяснили, что мутации двух дефектных генов, усиливающих негативное действие друг друга, способствуют развитию острого миелоидного лейкоза, или рака крови.
Мутация гена IDH2 усиливает проблемы, вызванные мутацией SRSF2, и мешает созреванию клеток костного мозга в эритроциты и лейкоциты — а именно они необходимы пациенту для борьбы с заболеванием.
Теперь ученые пытаются определить, как можно быстро остановить мутацию: зная о том, как происходит процесс, можно вмешаться и спасти пациента.