20 августа , 07:59

Генетики НИИ Отта выявили у новорожденного СМА на предсимптомной стадии

Сотрудники Научно-исследовательского института акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Отта провели скрининг новорожденных, в результате которого смогли впервые обнаружить на бессимптомной стадии спинальную мышечную атрофию.

Генетики НИИ Отта выявили у новорожденного СМА на предсимптомной стадии

Фото: pxhere

Как сообщается в пресс-службе Правительства Санкт-Петербурга, именно здесь запустили пилотный проект, который нацелен на выявление СМА у младенцев на предсимптомной стадии. Скрининг проводят с помощью первого российского теста, который разработали специалисты НИИ имени Д. О. Отта. Об этом пишет «Петербургский Дневник».

Для проведения анализа необходимо взять несколько капель крови из пятки младенца, а затем нанести их на специальную фильтр-карту. Анализ проводится в течение двух суток.

Отмечается, что, если пилотный проект будет успешно реализован, то цена тестов на выявление спинальной мышечной атрофии снизиться почти в два раза, в результате чего скрининг будет доступен для большего числа новорожденных.

При обнаружении СМА на бессимптомной стадии увеличивается вероятность успешного лечения данного наследственного заболевания.

Ранее Neva.Today сообщала, что ученые СПБГУ изобрели способ, позволяющий выявить рак мочевого пузыря и простаты на ранних стадиях заболевания.

Новости партнеров